Zu Cardarine wird viel diskutiert, selten mit Kontext. Hier stehen zuerst die Grundlagen in geordneter Reihenfolge, danach die praktischen Hinweise.
Diese Seite wurde am 2025-08-24 aktualisiert und wird regelmäßig bei neuen Erkenntnissen überarbeitet.
== Eigenschaften == Cimetidin tritt in vier polymorphen Formen und einer Monohydratform auf. Die Schmelzpunkte betragen für das Polymorph A 140,3 °C, für das Polymorph B 142,0 °C und die Polymorphe C und D jeweils 141,9 °C. Die Dehydratisierung des Monohydrates führt zum Polymorph A. Die Kristallstrukturen der einzelnen Polymorphen wurde mittels Röntgenbeugung bestimmt. Die unterschiedlichen Kristallformen unterscheiden sich basierend auf einem unterschiedlichen Löseverhalten in ihrer Bioverfügbarkeit. In pharmazeutischen Formulierungen werden nur die Formen A und B verwendet.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Wirkungsmechanismus === Cimetidin ist ein kompetitiver, reversibler H2-Antagonist der Belegzellen der Magenschleimhaut. Dadurch vermindert es die Sekretion der Magensäure und die Freisetzung des Verdauungsenzyms Pepsin, beeinflusst aber nicht die Bildung des Magenschleims und die Magenentleerung. Zusätzlich wird noch nichtkompetetiv die Vagus- und Gastrin-induzierte Säurefreisetzung unterdrückt. Darüber hinaus hemmt Cimetidin die H2-Rezeptoren an T-Suppressorzellen und unterbindet deren Wirkung, was zu einer indirekten Immunstimulation führt. Außerdem vermindert es die Sekretion des Parathormons und von Androgenen. Neuere Leitlinien ziehen allerdings Protonenpumpenhemmer den H2-Blockern in der Therapie der Gastritis, Ösophagitis und der Refluxerkrankungen vor.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Verteilung im Körper === Cimetidin wird oral oder parenteral verabreicht und zu etwa 70 % im Darm resorbiert, vor allem im Ileum. Es verteilt sich in der Blutbahn und gelangt auch in die Milch und passiert die Plazenta. Es wird in der Leber verstoffwechselt, zum Teil auch unverändert über den Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa eine Stunde.
Quellen: de.wikipedia.org
=== Anwendungsgebiete === Ulzera im Magen, Labmagen und Duodenum Akute Pankreatitis und exokrine Pankreasinsuffizienz Gastritis Ösophagitis und gastroösophagealer Reflux Duodenal-gastrischer Reflux Blutungen im oberen Magen-Darm-Trakt Gastrinome und systemische Mastozytose Immunstimulation, Einsatz z. B. bei Melanomen beim Pferd
Quellen: de.wikipedia.org
Cardarine wird hier aus öffentlich zugänglicher Fachliteratur zusammengefasst: Definition, Einordnung und die Punkte, die in der Praxis wiederkehren. Angaben ohne Gewähr, keine medizinische Beratung.
Die Forschung zu Cardarine arbeitet überwiegend mit kontrollierten Labor- und Tierstudien; klinische Daten sind je nach Substanz unterschiedlich belastbar. Wir geben den Stand der Literatur wieder.
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